Thiết bị lọc không khí hiệu quả cao thuộc loại an toàn sinh học (sau đây gọi là thiết bị lọc HEPA) là thiết bị lọc thông gió được sử dụng đặc biệt trong lĩnh vực an toàn sinh học, được lắp đặt bên trong với bộ lọc không khí hiệu quả cao (sau đây gọi là Bộ lọc thiết bị lọc HEPA) là một trong những rào cản bảo vệ thứ cấp quan trọng nhất trong phòng thí nghiệm an toàn sinh học, có thể ngăn chặn hiệu quả các sol khí sinh học trong phòng thí nghiệm bị rò rỉ ra môi trường ngoài trời. Dịch SARS năm 2003 và nhiễm SARS mắc phải năm 2004 đã bộc lộ những thiếu sót trong việc xây dựng các phòng thí nghiệm an toàn sinh học ở Trung Quốc, thu hút sự chú ý của toàn xã hội và các cơ quan chính phủ. Năm 2004, GB 1948-2004 0010010 quote; Yêu cầu chung về an toàn sinh học trong phòng thí nghiệm & quote; đã được phát hành chính thức, đánh dấu rằng việc xây dựng, vận hành và quản lý các phòng thí nghiệm an toàn sinh học ở Trung Quốc đã đi vào một lộ trình phát triển khoa học và tiêu chuẩn. GB 1948 9-2008 0010010 quote; Yêu cầu chung về an toàn sinh học trong phòng thí nghiệm & quote; tập trung vào Sửa đổi các yêu cầu đối với bộ lọc khí thải HEPA. Vào thời điểm đó, Trung Quốc chưa nhận ra việc bản địa hóa các công nghệ và sản phẩm liên quan, điều này đã thúc đẩy hiệu quả việc nghiên cứu và phát triển thiết bị lọc HEPA và các công nghệ liên quan ở Trung Quốc.
& nbsp;
Sau hơn 10 năm phát triển, thiết bị lọc HEPA đã nhận ra sự bản địa hóa và đổi mới ban đầu của công nghệ lõi, đã được áp dụng thành công trong một loạt các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp cao - ở Trung Quốc. Bài viết này giới thiệu sự phát triển của bộ lọc HEPA, tóm tắt quá trình phát triển và thành tựu của bộ lọc HEPA ở Trung Quốc và đưa ra một số đề xuất cho lần sửa đổi tiếp theo của GB 1948 9.
& nbsp;
Không khí - làm mát / nước - làm mát trực tiếp mở rộng Biến tần & nbsp; điều hòa không khí sạch do Quảng Đông sản xuấtsức mạnh & nbsp; Công ty TNHH Điều hòa nhiệt độ được sử dụng rộng rãi trong các cấp phòng thí nghiệm sinh học, phường cách ly, xưởng sản xuất máy thở và xưởng sản xuất mặt nạ sạch. Thiết bị có thể được điều chỉnh với nhiệt độ và độ ẩm không đổi, với độ chính xác nhiệt độ cao và độ chính xác độ ẩm. Máy nén hiện tại - biến tần & nbsp; được chọn và công suất làm lạnh có thể được điều chỉnh với tần số thay đổi.
Áp dụng không khí - làm mát trực tiếp tần số biến thiên nhiệt độ và độ ẩm không khí sạch được sản xuất bởi Quảng Đông hsức mạnh & nbsp;Air Conditioning Co., Ltd. and Guangdong Pharmaceutical Research Institute
GB 1948 9-2008 chủ yếu sửa đổi các yêu cầu của bộ lọc HEPA đối với khí thải, bao gồm hai phần: 1) trong phát hiện rò rỉ tại chỗ và khử trùng bộ lọc; 2) vị trí lắp đặt. Cac chi tiêt như sau:
& nbsp;
GB 1948 9-2008 quy định rõ ràng rằng & quote; bộ lọc khí thải HEPA có thể được khử trùng và phát hiện rò rỉ tại chỗ & quote;.
& nbsp;
Kết quả cho thấy trong điều kiện thiết kế hợp lý, & quote; up feed up hàng & quote; và & quote; tăng nguồn cấp xuống hàng & quote; có thể hình thành một luồng xu hướng định hướng và sự khác biệt giữa chúng là không rõ ràng. Đồng thời, do đặc điểm của cấu trúc đơn giản và bảo trì dễ dàng, chế độ phân phối không khí & quote; lên, xuống và xuống & quote; đã được sử dụng rộng rãi trong các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp cao -. Do đó, GB 1948 9 - 2008 đã xóa yêu cầu bắt buộc là phân phối không khí của phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp cao - phải áp dụng & quote; lên, xuống và xuống & quote;.
& nbsp;
Phòng thí nghiệm mới được xây dựng cần khẩn trương phát triển thiết bị lọc HEPA phù hợp với khái niệm tiên tiến quốc tế. Thiết bị lọc HEPA loại hộp có chức năng phát hiện và khử trùng rò rỉ đã được sử dụng trong các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp cao - ở nước ngoài kể từ những năm 1980. Sau khi ban hành GB 1948 - 2008, các phòng thí nghiệm mới được xây dựng của Trung Quốc & # 39 bắt đầu áp dụng các khái niệm thiết kế tiên tiến nước ngoài, như thiết lập một lớp thiết bị cao để hỗ trợ bảo trì thiết bị. Tuy nhiên, vào thời điểm đó, Trung Quốc không có thiết bị lọc HEPA phù hợp và dự trữ kỹ thuật không đủ, hầu như hoàn toàn phụ thuộc vào nhập khẩu, điều này đã hạn chế nghiêm trọng sự phát triển của các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp cao - của Trung Quốc.
& nbsp;
Có một nhu cầu cấp thiết để phát triển bộ lọc HEPA có thể đáp ứng các điều kiện cấu trúc của phòng thí nghiệm hiện có. Theo thống kê, có gần 60 phòng thí nghiệm vi sinh vật gây bệnh cấp độ - được xây dựng hoặc xây dựng cơ bản ở Trung Quốc vào năm 2008, hầu như không có thiết bị nào có thể được cài đặt với hộp HEPA Trong lớp thiết bị của thiết bị lọc, có một ẩn nguy hiểm là phòng thí nghiệm đã qua kiểm định không thể vượt qua đánh giá lại sau khi hết hạn 5 năm, như tái thiết chất thải, sẽ gây lãng phí nghiêm trọng và làm suy yếu khả năng phòng ngừa và kiểm soát bệnh trong một thời gian. Để đáp ứng nhu cầu phòng ngừa và kiểm soát bệnh truyền nhiễm lớn của quốc gia đối với các phòng thí nghiệm vi sinh vật gây bệnh cấp độ cao -, việc giải quyết các vấn đề kỹ thuật là làm cho các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp - này đáp ứng các yêu cầu của GB 1948 9 - 2008 thông qua chuyển đổi.